sábado, novembro 04, 2006
Uma bébé especial
Conheci o blog da Michele há cerca de 2 anos, quando ela estava grávida de um bébé especial.
O actual blog da Gabi e da mãe é este: Gabriela, minha pérola linda.
Tanto um como outro são um elogio ao amor e o assumir da força que a Michele e o marido tiveram ao aceitar a deficiência da Gabi e acreditar na Gabi; e que é possível melhorar e lutar por aquilo em que se acredita.
Não tenho autoridade (alguém tem?) para condenar a opção por não ter um filho portador do Síndroma de Down e não trata disso este post. Trata-se de admirar a força e a coragem de quem foi capaz de ir mais além. Eu não sei se conseguiria.
publicado por vague às 4.11.06
Conheci o blog da Michele há cerca de 2 anos, quando ela estava grávida de um bébé especial.
O actual blog da Gabi e da mãe é este: Gabriela, minha pérola linda.
Tanto um como outro são um elogio ao amor e o assumir da força que a Michele e o marido tiveram ao aceitar a deficiência da Gabi e acreditar na Gabi; e que é possível melhorar e lutar por aquilo em que se acredita.
Não tenho autoridade (alguém tem?) para condenar a opção por não ter um filho portador do Síndroma de Down e não trata disso este post. Trata-se de admirar a força e a coragem de quem foi capaz de ir mais além. Eu não sei se conseguiria.
publicado por vague às 4.11.06
Comments:
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Como vês não me perdi nas profundas do Bojador.
Só andei um bocado ausente e regresso com...saudades e vontade de permanecer
Beijinho grande e um abraço
Só andei um bocado ausente e regresso com...saudades e vontade de permanecer
Beijinho grande e um abraço
Volto para dizer que admiro o excelente trabalho que a Michele tem feito no seu blog, dando a conhecer o síndrome de down. Eu fiquei muito mais familiarizada com esta malformação depois de ler o que ela escreve.
Um portador de síndrome de down, se for estimulado como precisa, consegue ter uma vida normal, estudar, trabalhar, ser autónomo. Há então o direito a abdicar desta vida?
Por outro lado e à margem do assunto aborto, as pessoas com deficiências (e quem cuida delas) deveriam ter mais apoios, mais profissionais especializados para trabalhar com eles nas creches e escolas dos ditos normais e para terem as demais condições em casa que lhes permitam ter então o estímulo de que precisam para que se integrem por inteiro. É nas escolas dos ditos normais que eles devem estar, com apoios especiais, mas muitas vezes ainda são rejeitados, olhados de lado, porque vêm dar mais trabalho que os outros e é muito difícil para os pais, em casa, dar-lhes o apoio e o estímulo de que precisam para desenvolverem a sua autonomia e terem melhor qualidade de vida. E parece-me que no nosso país, a coisa falha...
Um portador de síndrome de down, se for estimulado como precisa, consegue ter uma vida normal, estudar, trabalhar, ser autónomo. Há então o direito a abdicar desta vida?
Por outro lado e à margem do assunto aborto, as pessoas com deficiências (e quem cuida delas) deveriam ter mais apoios, mais profissionais especializados para trabalhar com eles nas creches e escolas dos ditos normais e para terem as demais condições em casa que lhes permitam ter então o estímulo de que precisam para que se integrem por inteiro. É nas escolas dos ditos normais que eles devem estar, com apoios especiais, mas muitas vezes ainda são rejeitados, olhados de lado, porque vêm dar mais trabalho que os outros e é muito difícil para os pais, em casa, dar-lhes o apoio e o estímulo de que precisam para desenvolverem a sua autonomia e terem melhor qualidade de vida. E parece-me que no nosso país, a coisa falha...
Estranhei a ausência demorada do teu blog, Bird. Flogo por teres voltado, a minha blogosfera fica mais completa e a outra mais rica com tanto conhecimento de música!
Um beijo X 2 **
Um beijo X 2 **
Noite, acho q nunca te vi comentar tanto, comenta, girl, comenta! :P
A Michele faz um excelente trabalho de divulgação e de desmistificação do síndrome de Down, não se limita a falar do seu dia-a-dia como mãe de uma criança com as limitações inerentes.
Aliás, ela não estanca na palavra 'limitações' e vai alé, ousa expandir o conceito e por alguns comentários q tenho lido, Noite, tem conseguido ajudar e dar força a alguns pais a braços na mesma situação.
Nestes como em outros casos, a partilha de experiências é fundamenta e a força que uns dão aos outros ajuda a avançar caminho.
Acho q o nome mais certo é trissomia 21 mas utilizei o velhinho conceito...
De qq forma, é preciso muita força pq deve ser um barco muito difícil de manejar... E a Michele tem uma maturidade rara nos seus 26 anos.
Não sei onde vai ela buscar forças. Aliás, suspeito q sei...
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A Michele faz um excelente trabalho de divulgação e de desmistificação do síndrome de Down, não se limita a falar do seu dia-a-dia como mãe de uma criança com as limitações inerentes.
Aliás, ela não estanca na palavra 'limitações' e vai alé, ousa expandir o conceito e por alguns comentários q tenho lido, Noite, tem conseguido ajudar e dar força a alguns pais a braços na mesma situação.
Nestes como em outros casos, a partilha de experiências é fundamenta e a força que uns dão aos outros ajuda a avançar caminho.
Acho q o nome mais certo é trissomia 21 mas utilizei o velhinho conceito...
De qq forma, é preciso muita força pq deve ser um barco muito difícil de manejar... E a Michele tem uma maturidade rara nos seus 26 anos.
Não sei onde vai ela buscar forças. Aliás, suspeito q sei...
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